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巴戟天

标本名称: 巴戟天(巴戟肉)

标本编号:

库存位置:广东省药品检验所中药标本馆

中文科名:茜草科

中文学名:巴戟天

拉丁学名:Morinda officinalis How

药用部位:干燥根

收集人:  黄国凯

收集日期:20180322

鉴定人:  黄国凯

鉴定日期:20180618

收集地点:广东省佛山市南海区

备注:

  • 性状
  • 原植物形态
  • 品种情况
  • 产地
  • 显微
  • 薄层
  • 含量测定

        本品为扁圆柱形,略弯曲,长短不等,直径0.5~2cm。表面灰黄色或暗灰色,具纵纹和横裂纹,有的皮部横向断离露出木部;质韧,断面皮部厚,紫色或淡紫色,易与木部剥离;木部坚硬,黄棕色或黄白色,直径1~5mm。气微,味甘而微涩。


藤本;肉质根不定位肠状缢缩,根肉略紫红色,干后紫蓝色;嫩枝被长短不一粗毛,后脱落变粗糙,老枝无毛,具棱,棕色或蓝黑色。叶薄或稍厚,纸质,干后棕色,长圆形,卵状长圆形或倒卵状长圆形,长6-13厘米,宽3-6厘米,顶端急尖或具小短尖,基部纯、圆或楔形,边全缘,有时具稀疏短缘毛,上面初时被稀疏、紧贴长粗毛,后变无毛,中脉线状隆起,多少被刺状硬毛或弯毛,下面无毛或中脉处被疏短粗毛;侧脉每边(4-)5-7条,弯拱向上,在边缘或近边缘处相联接,网脉明显或不明显;叶柄长4-11毫米,下面密被短粗毛;托叶长3-5毫米,顶部截平,干膜质,易碎落。花序3-7伞形排列于枝顶;花序梗长5-10毫米,被短柔毛,基部常具卵形或线形总苞片1;头状花序具花4-10朵;花(2-)3(-4)基数,无花梗;花萼倒圆锥状,下部与邻近花萼合生,顶部具波状齿2-3,外侧一齿特大,三角状披针形,顶尖或钝,其余齿极小;花冠白色,近钟状,稍肉质,长6-7毫米,冠管长3-4毫米,顶部收狭而呈壶状,檐部通常3裂,有时4或2裂,裂片卵形或长圆形,顶部向外隆起,向内钩状弯折,外面被疏短毛,内面中部以下至喉部密被髯毛;雄蕊与花冠裂片同数,着生于裂片侧基部,花丝极短,花药背着,长约2毫米;花柱外伸,柱头长圆形或花柱内藏,柱头不膨大,2等裂或2不等裂,子房(2-)3(-4)室,每室胚珠1颗,着生于隔膜下部。聚花核果由多花或单花发育而成,熟时红色,扁球形或近球形,直径5-11毫米;核果具分核(2-)3(-4);分核三棱形,外侧弯拱,被毛状物,内面具种子1,果柄极短;种子熟时黑色,略呈三棱形,无毛。花期5-7月,果熟期10-11月。

      巴戟天的常见伪品有:

1.羊角藤 为茜草科植物羊角藤 Morinda umbellata L.的干燥根。

2.假巴戟 为茜草科植物双华巴戟Morinda shuanghuaensis C. Y. Chen et M. S. Huang的干燥根。

3.铁砸散 为木兰科植物铁砸散Schisandra propinqua(Wall.)Baill.Var.sinensis O1iv.的干燥根茎及藤茎。

4.恩施巴戟 为茜草科植物四川虎刺Damnacanthus offcinarum Huang的干燥根。

5.三叶木通 为木通科植物三叶木通Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.的干燥根皮。

       巴戟天为广东省肇庆市德庆县道地药材,在德庆县有大量栽培,与德庆县临近的云浮市,高要市等部分乡镇也有栽培。2018年7月3日,农业农村部正式批准对“德庆巴戟”实施农产品地理标志登记保护,区域范围为肇庆市德庆县所辖德城街道、新圩镇、官圩镇、马圩镇、悦城镇、武垄镇、播植镇、九市镇、莫村镇、高良镇、回龙镇、凤村镇、永丰镇共计13个镇(街道)。地理坐标为东经111°31′-112°15′,北纬23°04′-23°30′。

本品横切面:木栓层为数列细胞。栓内层外侧石细胞单个或数个成群,断续排列成环;薄壁细胞含有草酸钙针晶束,切向排列。韧皮部宽广,内侧薄壁细胞含草酸钙针晶束,轴向排列。形成层明显。木质部导管单个散在或2~3个相聚,呈放射状排列,直径至105μm;木纤维较发达;木射线宽1~3列细胞;偶见非木化的木薄壁细胞群。

粉末淡紫色或紫褐色。石细胞淡黄色,类圆形、类方形、类长方形、长条形或不规则形,有的一端尖,直径21~96μm,壁厚至39μm,有的层纹明显,纹孔和孔沟明显,有的石细胞形大,壁稍厚。草酸钙针晶多成束存在于薄壁细胞中,针晶长至184μm。具缘纹孔导管淡黄色,直径至105μm,具缘纹孔细密。纤维管胞长梭形,具缘纹孔较大,纹孔口斜缝状或相交成人字形、十字形。


      取本品粉末2.0g.加乙醇25ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取巴戟天对照药材2.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯乙酸乙酯一甲酸(8 : 2 : 0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯( 254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇一水(3 : 97)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按耐斯糖峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取耐斯糖对照品适量,精密称定,加流动相制成每Iml含0.2mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相50ml,称定重量,沸水浴中加热30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补是减失的重量,摇匀,放置,取上清液滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液l0μl、30μl,供试品溶液l0μl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。

本品按干燥品计算,含耐斯糖(C24H42O21)不得少于2.0%。

耐斯糖对照品

巴戟天药材