沉香

  本品呈不规则块、片状或盔帽状，有的为小碎块。表面凹凸不平，有刀痕，偶有孔洞，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹，孔洞及凹窝表面多呈朽木状。质较坚实，断面刺状。气芳香，味苦。

图1  沉香药材

乔木，高5-15米，树皮暗灰色，几平滑，纤维坚韧；小枝圆柱形，具绉纹，幼时被疏柔毛，后逐渐脱落，无毛或近无毛。叶革质，圆形、椭圆形至长圆形，有时近倒卵形，长5-9厘米，宽2.8-6厘米，先端锐尖或急尖而具短尖头，基部宽楔形，上面暗绿色或紫绿色，光亮，下面淡绿色，两面均无毛，侧脉每边15-20，在下面更明显，小脉纤细，近平行，不明显，边缘有时被稀疏的柔毛；叶柄长约5-7毫米，被毛。花芳香，黄绿色，多朵，组成伞形花序；花梗长5-6毫米，密被黄灰色短柔毛；萼筒浅钟状，长5-6毫米，两面均密被短柔毛，5裂，裂片卵形，长4-5毫米，先端圆钝或急尖，两面被短柔毛；花瓣10，鳞片状，着生于花萼筒喉部，密被毛；雄蕊10，排成1轮，花丝长约1毫米，花药长圆形，长约4毫米；子房卵形，密被灰白色毛，2室，每室1胚珠，花柱极短或无，柱头头状。蒴果果梗短，卵球形，幼时绿色，长2-3厘米，直径约2厘米，顶端具短尖头，基部渐狭，密被黄色短柔毛，2瓣裂，2室，每室具有1种子，种子褐色，卵球形，长约1厘米，宽约5.5毫米，疏被柔毛，基部具有附属体，附属体长约1.5厘米，上端宽扁，宽约4毫米，下端成柄状。花期春夏，果期夏秋。

图2  白木香树

图3  白木香叶                                                                                        图4  白木香花

图5  白木香果

图6  壳子香生境                                                                                   图7  包头香生境

根据实地调研，白木香大致分为大叶种，中叶种和小叶种三大类，广州中医药大学潘超美教授的研究团队对不同叶型的白木香树的花粉粒进行了扫描电镜观察，并进行了核型分析，认为不同叶型的白木香花粉粒形态一致，为同一物种，但生物进化程度不同，叶片越小，植物越趋于原始型。

图8  小叶种白木香                                      图9  中叶种白木香                                       图10  大叶种白木香

  根据调研结果，国产在广东、广西和海南沿海地区有野生资源分布，在广东、海南有较大规模的种植基地（图为白木香的产地加工情况）。

图11  白木香产地加工情况

本品横切面：射线宽1～2列细胞，充满棕色树脂。导管圆多角形，直径42～128μm，有的含棕色树脂。木纤维多角形，直径20～45μm，壁稍厚，木化。木间韧皮部扁长椭圆状或条带状，常与射线相交，细胞壁薄，非木化，内含棕 色树脂；其间散有少数纤维，有的薄壁细胞含草酸钙柱晶。

图12  沉香横切面显微特征

  取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。 另取沉香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

图13  沉香薄层色谱图

        照高效液相色谱法测定

        色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；检测波长为252nm。理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000。

       供试品溶液的制备  沉香四醇对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇10ml，称定重量，浸泡0.5小时，超声处理（功率250W，频率40kHz ）1小时，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含沉香四醇（C₁₇H₁₈O₆）不得少于0.10%。

      照高效液相色谱法（通则0512）测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱 长为25cm，内径为4.6mm，粒径为5μm，Diamonsil Cl8 或 Phenomenex luna C18 色谱柱）；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.7ml；柱温为30℃；检测波长为252nm。理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000。

图16 沉香对照药材特征图谱

图17 沉香饮片特征图谱