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广藿香

标本名称:广藿香

标本编号:

库存位置:广东省药品检验所总部标本室

中文科名:唇形科

中文学名:广藿香

拉丁学名:Pogostemon cablin (Blanco) Benth

药用部位:干燥地上部分

收集人:黄国凯 

收集日期:2018年3月22日

鉴定人: 黄国凯

鉴定日期:2018年6月18日

收集地点:广东省佛山市南海区里水镇岭南中药饮片厂

备注:

  • 性状
  • 原植物形态
  • 品种情况
  • 产地
  • 显微
  • 薄层
  • 含量测定

        药材性状    本品茎略呈方柱形,多分枝,枝条稍曲折,长30~60cm,直径0. 2~0.7cm;表面被柔毛;质脆,易折断,断面中部有髄;老茎类圆柱形,直径1~1.2cm,被灰褐色栓皮。叶对生,皱缩成团,展平后叶片呈卵形或椭圆形,长4~9cm,宽3~7cm;两面均被灰白色绒毛;先端短尖或钝圆,基部楔形或钝圆,边缘具大小不规则的钝齿;叶柄细,长2~5cm,被柔毛。气香特异,味微苦。

        饮片性状    本品呈不规则的段。茎略呈方柱形,表面灰褐色、灰黄色或带红棕色,被柔毛。切面有白色髄。叶破碎或皱缩成团,完整者展平后呈卵形或椭圆形,两面均被灰白色绒毛;基部楔形或钝圆,边缘具大小不规则的钝齿;叶柄细,被柔毛。气香特异,味微苦。

图1.广藿香饮片性状图

图2.叶对生,表面被柔毛

图3.茎方柱形

图4.老茎圆柱形

        多年生草本或半灌木,气芳香。茎直立,高0.3-1米,四棱形(老茎近圆柱形),有分枝,被绒毛(老茎表面为栓皮,无毛)。草质叶圆形或宽卵圆形,长2-10.5厘米,宽1-8.5厘米,先端钝或急尖,基部楔状渐狭,边缘齿裂,上面深绿色,被绒毛,老时渐稀疏,下面淡绿色,被绒毛,侧脉5,与中脉在上下面突起面近平坦;叶柄长1-6厘米,被绒毛。轮伞花序每轮10朵花甚至更多,上部较密集,下部稍疏离,排列成长4-6.5厘米,宽1.5-1.8厘米的穗状花序,穗状花序顶生及腋生,密被长绒毛,具总梗,梗长0.5-2厘米,密被绒毛;苞片及小苞片线状披针形,比花萼稍短或与其近等长,密被绒毛。花萼筒状,长7-9毫米,外被长绒毛,内被较短的绒毛,齿钻状披针形,长约为萼筒1/3。花冠紫色,长约1厘米,裂片外面均被长毛。雄蕊外伸,具髯毛。花柱先端近相等2浅裂。花盘环状。花期4月。

图5.广藿香原植物图


        1.石牌藿香:茎直立,粗壮,高0.3-1米,上部多分枝,叶片大。其挥发油久置后,可析出无色结晶,与铜离子结合形成灰蓝色针晶(广藿香酮)。传统认为石牌藿香的品质最佳,为广东著名的道地药材。

        2.高要藿香:形态与石牌藿香相同,但茎较细、长,枝条较松泡。小片较小,,植株下部叶片较少,从中段开始较密集,传统认为质量稍次于石牌藿香。

        3.海南藿香:枝条较高要藿香更细,分枝更多。叶片多,毛绒明显。含油量高,但香气不及石牌藿香浓厚,常用作提取挥发油和制药工业原料。传统认为海南藿香品质最次。

        广藿香的道地产区为广州市天河区石牌村和棠下村一带,1958年毛主席曾到棠下广藿香种植基地视察,了解生产情况,并对当地农业社的工作情况表示满意。随着城市建设的发展,广州天河石牌和棠下已无广藿香的种植,目前主要种植基地集中在湛江市和茂名市。

本品叶片粉末淡棕色。叶表皮细胞呈不规则形,气孔直轴式。非腺毛1~6 细胞,平直或先端弯曲,长约至590μm,壁具疣状突起,有的胞腔含黄棕色物。腺鳞头部8细胞,直径37~70μm;柄单细胞,极短。间隙腺毛存在于叶肉组织的细胞间隙中,头部单细胞,呈不规则囊状,直径13~50μm ,长约至113μm;柄短,单细胞。小腺毛头部2 细胞;柄1~3 细胞,甚短。草酸钙针晶细小,散在于叶肉细胞中,长约至 27μm


取本品粗粉适量,照挥发油测定法(中国药典2015年版通则2204)测定,分取挥发油0.5ml,加乙酸乙酯稀释至5ml,作为供试品溶液。另取百秋李醉对照品,加乙酸乙酯制成每l ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1~2μ1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以石油醚(30~60°C)-乙酸乙酯-冰醋酸(95 : 5 : 0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5% 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点;加热至斑点显色淸晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫蓝色斑点。

照气相色谱法(中国药典2015年版通则0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验     H P - 5毛细管柱(交联5 %苯基甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm ) ;程序升温:初始温度150°C,保持2 3分钟,以每分钟8°C的速率升温至230°C,保持2 分钟;进样口温度为280°C,检测器温度为280°C;分流比为20 : 1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000。
校正因子测定    取正十八烷适量,精密称定,加正己烷制成每lml含1 5 m g的溶液,作为内标溶液。取百秋李醇对照品30mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加人内标溶液lml,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注入气相色谱仪,计算校正因子。
测定法    取本品粗粉约3g,精密称定,置锥形瓶中,加三氯甲烷50ml,超声处理3 次,每次2 0分钟,滤过,合并滤液,回收溶剂至干,残猹加正己烷使溶解,转移至5 m l量瓶中,精密加入内标溶液0.5ml,加正己烷至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含百秋李醇(C15H26O )不得少于0.10% 。

广藿香药材气相色谱图