小叶榕

本品卷缩成筒状或不规则状，有的破碎。黄褐色或褐绿色。革质，体轻，稍韧。

参考《广东省中药材标准》

原植物为桑科植物榕树Ficus microcarpa L.f.。为常绿大乔木，高15-25 m，胸径可达2m以上。树干多分枝扩散；树冠扩大成伞状；树皮不剥落，全株几无毛，皮部有白色乳汁。叶互生，革质或略带肉质，阔倒卵形或倒卵状长圆形，长4-10cm，宽2-5.5 cm；先端钝，短渐尖，基部楔形或圆形，全缘。两面均无毛；基出脉3条，侧脉纤细，每边有5-6条，表面不明显；叶柄长0.7-1.5 cm；托叶披针形，长约0.8 cm。隐头花序常在夏初生出，单生或成对着生于叶腋内，或生于无叶老枝上，倒卵球形，直径0.5-1cm，初乳白色，成熟时黄色或淡红色，基部苞片3，阔卵形，雄蕊花被3-4，雄蕊1，雌蕊花被3，柱头长；瘿花似雌花，花期5-6月，果期9-10月。

参考《广东省中药材标准》

小叶榕的近似品种有同属植物垂叶榕Ficus benjamina L.，其别名为吊丝榕。垂叶榕叶较薄，呈薄革质，先端渐尖，基部圆形或宽楔形，侧脉多数，网脉较明显。薄层色谱与小叶榕对照，荧光斑点微弱，且斑点位置不一致。

参考《广东省中药材标准》

分布我国浙江南部、江西南部、福建、台湾、广东、海南、广西、贵州、云南中南部等地。生于海拔400-800m的山地阔叶林中及村镇附近。

参考《广东省中药材标准》

本品横切面:为复表皮等面型叶。上下表皮细胞外被角质层，均可见较大的钟乳体。上表皮内为1-3列下皮细胞，棚栏细胞2-3列；下表皮内下皮细胞及栅栏细胞各1列。海绵组织细胞排列疏松，散有草酸钙簇晶。主脉维管束周韧型，束鞘纤维排列成环。韧皮部及下皮组织散有乳汁管及草酸钙簇晶。

本品粉末浅黄绿色。表皮细胞表面观类多角形，垂周壁较平直。上下表皮均见有较大的钟乳体。下皮细胞表面观类圆形；气孔为不定式，稍凸起。纤维散在或成束，壁较厚，末端渐尖。草酸钙簇晶及方晶散在，直径7-15µm。

参考《广东省中药材标准》

取本品1.5g，加水50 ml，加热回流1小时，离心，取上清液浓缩至约30ml，置分液漏斗中，用乙酸乙酯提取2次，每次30ml，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取小叶榕对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。再取牡荆苷对照品，加甲醇制成每lml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取上述3种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100:17 :13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

参考《广东省中药材标准》

照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为335 nm。理论板数按牡荆苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 取牡荆苷对照品适量，精密称定，用70%甲醇制成每1ml含牡荆苷5µg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，颊率40 kHz）60分钟，放冷，称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定。以牡荆苷对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算异牡荆苷的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±相对范围之内。相对保留时间及相对校正因子见下表：

本品按干燥品计算，每1g含牡荆苷（C₂₁H₂₀O₁₀）和异牡荆苷（C₂₁H₂₀O₁₀）的总量计，不得少于1.3 mg。

参考《广东省中药材标准》

含黄酮类、三萜及甾醇类等成分，包括有牡荆苷、异牡荆苷、荭草素、十八烷酸、十五烷酸、三十二烷醇、二十八烷醇、二十六烷酸、β-香树酯酮、β-谷甾醇、羽扇豆醇、羽扇豆醇酸酯、β-香树酯醇、胡萝卜苷、β-香树酯醇乙酸酯、马斯里酸、表木栓醇等。

参考《广东省中药材标准》

水分  不得过13.0%（中国药典2020年版通则0832第二法）。

总灰分  不得过13.0%（中国药典2020年版通则2302）。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下的热浸法测定，用80%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

参考《广东省中药材标准》